Découvrez comment assurer une production pharmaceutique constante et conforme aux normes de qualité les plus strictes. Cette formation aborde l’ensemble du processus : matières premières, équipements, hygiène du personnel, procédures documentées et contrôles à chaque étape. Un programme indispensable pour maintenir l’excellence de vos produits et répondre aux exigences réglementaires.

Maîtrisez les principes qui garantissent la qualité et l’intégrité des études de laboratoire non cliniques. Cette formation vous guide à travers toutes les étapes : planification et exécution des études, collecte et analyse des données, rédaction de rapports, le tout conformément aux exigences réglementaires internationales (FDA, EMA…). Un apprentissage essentiel pour assurer la crédibilité et la reproductibilité des résultats.

Apprenez à structurer et gérer une documentation précise, fiable et conforme aux réglementations. De la mise en place de procédures de contrôle robustes à l’utilisation de systèmes électroniques sécurisés, cette formation couvre aussi la formation des équipes, les audits et l’amélioration continue. Garantissez la traçabilité et l’intégrité de vos données tout au long de leur cycle de vie.